求救!新江湾城三岁男孩患神经母细胞瘤,恳请大家一起“扼住命运的咽喉”

生活在这个世界上的我们

不是孤胆英雄,也不能做单打独斗

当厄运来袭

希望我们可以手拉手,互相帮助

五阿哥近日遇到这样一个家庭

目前陷入困境

跟着五阿哥一起了解、一起帮忙

希望我们帮他们逃过一劫

原本幸福美满的一家四口

年仅三岁的孩子却患上了神经母细胞瘤

神经母细胞瘤是什么?

患者通常2-3岁

被称作儿童癌症之王

就是这样一种可恶的病

希望大家可以一起帮助克服!

以下是患者妈妈的陈述:

2014年12月中我很幸福的收获了上天给我的一份大礼,一对双胞胎儿子,孩子们长得漂亮乖巧,非常的幸福,今年孩子们就要上幼儿园了,还在担心孩子们在外面从来不知道要怎么维护自己而发愁的时候,上帝和我开了一个此生最大的玩笑……

今年冬天过年的时候一场病毒席卷整个家庭,大人孩子全部发烧生病了,先是哥哥,然后是我还有弟弟,去医院检查说是病毒感冒,我们并没有放在心上,因为从小到大基本两兄弟都是一样的,这个病毒断断续续一个多月,大家都快恢复了,3月8日带孩子们在儿童乐园游玩的时候,弟弟突然腿瘸了,不能再正常行走,非常明显,我们晚上立即带去上海新华医院看了骨科,在骨科医生了解到前期我们病毒感冒后,让我们回去休息两周如果不好再去医院,我们回去了,但过了一周孩子的腿依然没有见好,心里有些不安,我们立即去挂了新华医院……3月27号这一天被宣判了神经母细胞瘤,医生很严重,去看血液肿瘤科吧。

安稳的生活就在那一刻转入地狱,我感觉自己被拉近了一片黑暗,我的心狠狠被揪着,不能呼吸,我感觉一切都是梦,在百度上简单的了解这个病情后,我绝望了,国内的治愈率仅仅只有百分之10,我的孩子他才三岁,他还没有交到自己的好朋友,还没有去过校园,还没有看过大千世界,就这样被病魔无情的盯上了,眼泪止不住的流,我和孩子爸爸蹲在路边,抱在一起,深深的哭泣,爸爸哭着说:为什么?我这一辈子没做过什么坏事,为什么就是我的儿子呢?如果我们可以用自己的生命去换取孩子的,我们义无反顾,可我们无能为力,我和爸爸说:我宁愿他被拐卖了,做了人家的儿子,至少还活着,真的,至少我知道他还活在这个世界的某一个地方….

在27号核磁检查出神经母细胞瘤以后,我们当即挂了第二天新华医院下午的一个专家会诊,带着孩子的资料我们怀着误诊的希望来到了会诊的地方,是做化疗的地方,有好多得了癌症的孩子,看着他们一个个小小的天使,我痛恨上帝,病友安慰我,告诉我,要坚强,治疗的之路很长很长,经过漫长的会诊等待,我们一共四个家长参加,医生终于出来了前三个家庭都有很好的治疗方案,最后轮到我,医生说确诊神母四期,这个病国内存活百分之十,你自己做好后面心理准备吧,三个家庭齐刷刷的盯着我看,那种眼神,我终生难忘,那一刻就是像在看一个即将濒临死亡的人,但是这是我的孩子,对于我来说没有百分之多少,只有百分之0和百分之百,我要和死神抢夺我的孩子.

图为一疗出院小结

我们去各方了解这个疾病,国内几乎希望很渺茫,唯一的出路只有走出去,美国斯隆是这方面的权威,他们的数据报告在这方面有差不多百分之五六十的概率,对我们来说已经很高了,但是去美国的千万费用让我们望而却步,我们至今在这个魔都还没有属于自己的房子,当初为了爱情我选择了裸婚,婚后很快有了孩子之后我也一直没有出去上班,就靠爸爸一份职员工资养活一家人,我们放弃了美国,找到了斯隆的合作关系医院,西班牙巴塞罗那儿童医院,他们的3F8也是沿用斯隆的,最重要价格会低于美国很多,整个治疗的费用为31.08万欧元,约合人民币242万元,同时再加上术中感染治疗,补充营养和其他额外费用,预计总体的费用大致为人民币400万元左右。仍超出我们的支付能力,但是我们准备游说自己的父母卖掉老家的房子,我们自己可以负担200W,但距离基本的费用只是杯水车薪,希望所有人可以帮助我们,帮帮我的孩子,求求大家,可以救救他….愿好人一生平安

目前借助大家力量

共筹集到450274元

孩子家长

也在四处询问身在巴塞罗那的华侨

孩子正在

上海交通大学医学院附属新华医院接受就诊

姓名:刘毅晨

众人拾柴火焰高!

有意帮助的朋友

可以给五阿哥留言或联系医院

五阿哥会第一时间回复您!